成果報告書詳細
管理番号20110000001123
タイトル*平成22年度中間年報 「がん超早期診断・治療機器の総合研究開発/超早期高精度診断システムの研究開発:病理画像等認識技術の研究開発 病理画像等認識基礎技術の研究開発(1粒子蛍光ナノイメージングによる超高精度がん組織診断技術)」
公開日2011/11/23
報告書年度2010 - 2010
委託先名コニカミノルタエムジー株式会社 国立大学法人東北大学大学院医学系研究科
プロジェクト番号P10003
部署名バイオテクノロジー・医療技術部
和文要約和文要約等以下本編抜粋:1. 研究開発の内容及び成果等 (1)超高輝度・超耐光性蛍光性ナノ粒子の研究開発 (実施体制:コニカミノルタエムジー株式会社、東北大学) (1)-1.蛍光粒子目標仕様設定 輝度、励起波長、発光波長、環境適性等、本プロジェクトに対する蛍光粒子の仕様項目を設定した。また蛍光粒子の仕様項目ごとの目標値設定を概ね完了した。 (1)-2.蛍光粒子高輝度化 組織自家蛍光等のバックグラウンドノイズとの比較から仕様を理論値から設定した。 (1)-3.耐久性 長期保存性の評価条件検討が未了であり、予定通り次年度評価条件の設定を行う。実用化に向けては標識剤の保存耐久性については、臨床現場のヒアリング、様々な病理部での実態調査を行っていく。
英文要約Comprehensive Research and Development of an Early Stage Diagnosis Method and Instruments to Treat Cancer
Research and Development of Fundamental Technology for Pathological Image Recognition (FY2010-FY2012)
Internal Repot in FY2010 
Konica Minolta Medical & Graphic, Inc. and Tohoku University
1. Research and Development of Ultra-bright and Ultra-photostable Fluorescent Nanoparticles
In accordance with the results of this year’s basic study, we decided the specification of the fluorescent nano-particles from the viewpoints of brightness, excitation wavelength, emission wavelength, environmental compatibility, and so on.
The target value for the brightness was determined by the comparison of the nano-particles’ fluorescence intensity with the background autofluorescence intensity derived from tissues. Synthetic conditions and evaluation methods for surface functionalization of the fluorescent nano-particles were established. The technological concept to maintain the fluorescence intensity and the dispersibility of the nanoparticles after surface functionalization was established.
2. Research and Development of Fundamental Technology for Nano-imaging of Cancer Tissues
We examined the availability of our quantitative-fluorescence measurement in a pathological diagnosis with a prototype fluorescence microscopy. We found that the immunohistochemical scores determined by staining with fluorescent nano-particles
highly correlated with the Fluorescence in situ hybridization (FISH) scores while the classical immunohistochemical scores by staining with 3,3'-diaminobenzidine (DAB) did not. This study proved that the general concept of our method is appropriate.
To use this concept in the practical application, the validation and development with a low-cost system will be started in next fiscal year.
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