成果報告書詳細
管理番号20110000001368
タイトル*平成22年度中間年報 次世代自動車用高性能蓄電システム技術開発 次世代技術開発 ソフト溶液プロセスを基盤とする高容量電極材料の研究開発
公開日2012/6/27
報告書年度2010 - 2010
委託先名国立大学法人神戸大学 国立大学法人岩手大学
プロジェクト番号P07001
部署名スマートコミュニティ部
和文要約1. 研究開発の内容及び成果等
平成22 年度までに、物質の構造と電池特性との相関を見出し易いSnO2 の充放電特性に関する知見を得ることを目的とし、界面イオン移動に関する知見による水溶性バインダーの処理・混合方法がSnO2 電極特性の改善を行い、放電容量1015 mAh g-1 をSnO2 のみの特性として得るに至り、十分に競争力を有する成果を得た。この成果を受け、非結晶性酸化物であるSiO2 由来の金属酸化物からの還元を行うことによって、相対的に高容量が期待できるSnSiOx ナノ粒子の合成および電極としての調整法の確立を行うことを平成23 年度の目標とした。以下、各実施項目毎に報告する。
英文要約We had reported the preparation of SnO2 nanoparticles by applying LPD process. In addition, since this process is a homogeneous mixing system, binary metal oxide can be prepared by using mixed solution containing objective species. In this study, we prepared Six Sn1-x Oy nanocomposite by LPD method in aqueous polymer solution.The synthesis of Six Sn1-x Oy nanocomposite was carried out following process: Aqueous [SnF6]2- / HF solution, aqueous (NH4)2SiF6 solution and aqueous H3BO3 solution added into polyethyleneglycol (PEG). The mixed solution was kept at 303 K. The reaction time was varied from 4 to 48 hrs. After depositing nanoparticles, the mixture was centrifuged for separation of the oxide samples. Obtained sample was porous gel-like solid. TEM analysis of the sample (x = 0.55) exhibited that SnO2 nanoparticles dispersed in silica xerogel. Composition analysis exhibited the linear relationship between the deposited sample composition and initial concentration. As a result of N2 adsorption-desorption isotherms analysis of the sample (x = 0.32), the BET specific surface area inclease with the Si content and the pore size distribution calculated by BJH method revealed that the mean pore size centered at 6.0 nm. On th other hand, the nano-SnO2 was succesfully deposited by the electroosmosis method. The obtained electrode indicated more active by using PAA-PEO-grafted polymer as the binder.
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